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human whole genome sequencing, wgs -凯发天生赢家一触即发官网

bgiは20年前に初めてのヒトゲノムプロジェクトに参画して以来、世界中の研究者や企業のヒトゲノム研究プロジェクトを支援するため、ヒト全ゲノムシーケンシング(wgs)サービスを提供してきました。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。

全ゲノムシーケンス解析の紹介

全ゲノムシーケンス(wgs)は、ヒトゲノムの全塩基配列を一度に決定し、ヒト参照ゲノムに基づいて個人の遺伝的変異を最も包括的に収集したデータを提供できます。


wgsはヒトの遺伝学および進化研究に応用することができます。ゲノム全体の遺伝子変異、病原性や感受性遺伝子を検出し、遺伝子の多様性や進化分析を可能にします、また、トランスレーショナルリサーチに応用することで、がんやその他の疾患に関連する変異の情報を得ることができ、プレシジョン・メディシンのための最も重要なツールとなっています。


当社の高品質かつ費用対効果の高いwgsサービスにより、パートナーのほとんどがマイクロアレイを用いたジェノタイピング研究からの移行を進めてきました。私たちは、あらゆる研究要件に合わせて、さまざまなカバレッジでwgsサービスを提供しています。お客様のプロジェクトについてのご相談は、お気軽にお問い合わせください。

    全ゲノムシーケンス解析 - bgiサービス概要

    • サンプル要件

      通常サンプル

      -pcr:インタクトなゲノムdna≥1μg

      -pcr-free:インタクトなゲノムdna≥2μg

      -濃度≥50ng/μl

      -ボリューム≥15μl

      微量サンプル

      -インタクトなゲノムdna≥200ng

      -濃度≥2.5ng/μl

      -ボリューム≥15μl

    • サービス概要

      • pcrおよびpcrフリーライブラリーメソッドが利用可能


      • 100bpと150bpペアエンドシーケンシング


      •シーケンシング深度が選択可能


      •スタンダード(~30x)、ディープ(~60x)、ローパス(10x以下)


      •q30≥80%

    • 納品

      • qc合格から約4週間


      • ラピートサービスが提供可能







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    bgiの全ゲノムシーケンス解析サービスは、優れたデータ品質を実現できるcpasおよびdna nanoballs(dnb™)テクノロジーを備えたdnbseq™テクノロジーで実行されます。当社のdnaシーケンシングサービスの多くはdnbseq™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。dnbseq™はシリコンバレーにあるbgiの子会社complete genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、dnbseq™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。




    お客様のプロジェクトの詳細やお見積りのご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

    その他のシーケンシングリソースへのアクセス

    プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。

    リソース

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